No necesariamente. Después del 1 de septiembre de 2026, un suplemento sin número de notificación en la etiqueta no debe clasificarse como irregular únicamente por esa ausencia. Anvisa mantuvo situaciones de transición en las que un producto puede permanecer legalmente en el mercado sin esa información impresa. La verificación correcta exige cruzar la consulta oficial con la fecha de fabricación, la fecha de vencimiento, la identificación del fabricante y, en algunos casos, el historial de regularización ante la Vigilancia Sanitaria local.
Hay dos situaciones distintas que deben separarse. La primera es la de un producto ya notificado a Anvisa que todavía utiliza etiquetas producidas antes de la notificación. La segunda es la de un lote antiguo cubierto por la transición que puede seguir en el mercado aunque no haya sido notificado. Confundir estas dos hipótesis es la principal causa de conclusiones apresuradas.
Respuesta corta: la ausencia del número exige verificar, no sentenciar
Según las orientaciones publicadas por Anvisa en agosto y septiembre de 2026, el fin del plazo de transición el 1 de septiembre no convirtió automáticamente en irregular a todo suplemento que llegara al consumidor sin número de notificación en la etiqueta.
- Si el producto ya fue notificado: las etiquetas producidas antes de la notificación pueden utilizarse durante hasta 180 días contados desde la fecha de notificación, exclusivamente para agotar el material de empaque. En esa situación, el producto debe estar regularizado, no puede tener otros cambios pendientes de composición o etiquetado y la única ausencia permitida es la declaración “Alimento notificado na Anvisa” junto con el número del proceso.
- Si el producto todavía no fue notificado, pero es stock de transición: los suplementos debidamente comunicados a la Vigilancia Sanitaria local hasta el 31 de agosto de 2024 y fabricados hasta el 1 de septiembre de 2026 pueden seguir comercializándose hasta su fecha de vencimiento, incluso sin notificación ante Anvisa.
Por eso, la pregunta práctica no es solo “¿hay un número en la etiqueta?”, sino “¿cuál es la situación regulatoria de este producto y de este lote?”.
Qué debería aparecer en la etiqueta de un suplemento notificado
Para los suplementos notificados, Anvisa indica que el envase debe llevar la expresión portuguesa “Alimento notificado na Anvisa”, seguida del número del proceso de notificación. Los productos que todavía figuren como registrados deben llevar “Alimento registrado na Anvisa” y el número de registro correspondiente.
Estos datos permiten localizar el producto en el Portal de Consultas de Alimentos de Anvisa. Para un suplemento notificado, la orientación oficial es utilizar la búsqueda avanzada e introducir el número del proceso. El portal muestra la situación del producto: “Ativo” significa que está regularizado y “Inativo” que no está regularizado.
Cuando el número no aparece en la etiqueta, todavía conviene intentar localizar el producto mediante otros datos disponibles, como el nombre o la marca y la información del fabricante. La orientación general de Anvisa para comprobar productos también contempla búsquedas por nombre o marca, CNPJ de la empresa, número de registro o número de proceso.
Flujo de verificación: cómo comprobar sin depender solo de la etiqueta
- Fotografíe y anote los datos del producto. Registre el nombre y la marca exactos, la razón social del fabricante o importador, el CNPJ si aparece, el número de lote, la fecha de fabricación, la fecha de vencimiento y la dirección del fabricante. Estos datos ayudan a distinguir productos similares y a determinar qué regla de transición puede aplicarse al lote.
- Acceda al Portal de Consultas de Anvisa. Entre en consultas.anvisa.gov.br/#/alimentos/ y utilice la búsqueda de alimentos. Si la etiqueta incluye un número de proceso o registro, búsquelo. Si no lo incluye, pruebe con los demás identificadores disponibles.
- Abra el resultado y confirme que corresponde al producto. No basta con encontrar un nombre parecido. Compare la empresa responsable, la denominación del producto y los demás datos mostrados. Si el resultado está Ativo y corresponde al suplemento que tiene en manos, existe evidencia oficial de regularización.
- Si el producto está activo, pero la etiqueta no incluye el número, revise la transición de etiquetado. La ausencia puede ser compatible con el uso de una etiqueta producida antes de la notificación durante hasta 180 días desde la fecha de notificación. Esta regla no excusa otros cambios pendientes: según Anvisa, en esa situación el producto no puede tener modificaciones de composición o etiquetado distintas de la ausencia específica de la declaración y del número de proceso.
- Si el producto no aparece en la consulta, no concluya de inmediato que el lote es irregular. Todavía puede tratarse de stock de transición: producto comunicado a la Vigilancia Sanitaria local hasta el 31 de agosto de 2024 y fabricado hasta el 1 de septiembre de 2026. Anvisa permite que ese grupo se comercialice hasta el vencimiento incluso sin notificación central.
- Para confirmar un caso de stock antiguo, contacte a la Vigilancia Sanitaria local. Anvisa informa que no existe una base nacional que reúna todos los antiguos comunicados presentados directamente a estados y municipios. Use la dirección del fabricante indicada en la etiqueta para identificar la autoridad competente y aporte los datos de lote, fabricación, vencimiento y trazabilidad.
- Consulte también los productos ya identificados como irregulares por Anvisa. La página “Consulte produtos irregulares” permite buscar alertas publicados. Encontrar allí el suplemento es una señal relevante; no encontrarlo, sin embargo, no sustituye la confirmación de regularización.
Dos reglas de transición que parecen iguales, pero no lo son
| Situación | Qué permite Anvisa | Qué comprobar |
|---|---|---|
| Producto ya notificado, pero etiqueta sin número | Uso de etiquetas producidas antes de la notificación durante hasta 180 días desde la notificación, para agotar los empaques, bajo las condiciones definidas por Anvisa. | Resultado activo en la consulta, correspondencia correcta del producto y fecha de notificación; ante dudas, confirmar con la empresa o la autoridad sanitaria. |
| Producto antiguo todavía sin notificación | Comercialización hasta el vencimiento si fue comunicado a la Vigilancia Sanitaria local hasta el 31/8/2024 y el lote fue fabricado hasta el 1/9/2026. | Fecha de fabricación, vencimiento, lote, fabricante y confirmación del antiguo comunicado por la Vigilancia Sanitaria competente. |
| Lote fabricado después del 1/9/2026 sin notificación localizada | La excepción de stock antiguo descrita por Anvisa no cubre ese lote. | Repetir la búsqueda con los identificadores correctos y pedir aclaraciones al fabricante o a la autoridad sanitaria antes de considerar regularizado el producto. |
Si el suplemento fue fabricado después del 1/9/2026
Anvisa describió la excepción para productos sin notificación como aplicable a los artículos comunicados a la Vigilancia Sanitaria local hasta el 31 de agosto de 2024 y fabricados hasta el 1 de septiembre de 2026. Por lo tanto, un lote fabricado después de esa fecha no entra en esta excepción de stock antiguo.
Si un lote posterior a la transición no lleva número en la etiqueta y tampoco puede localizarse como regularizado en el Portal de Consultas, el enfoque documental adecuado es tratar su situación como no confirmada, repetir la búsqueda con los identificadores correctos y solicitar aclaraciones al fabricante y a la Vigilancia Sanitaria competente. La falta de información no debe sustituirse por suposiciones.
Qué confirma un resultado “Ativo” — y qué no confirma
El estado Ativo en el Portal de Consultas confirma la situación de regularización de ese producto en la base de Anvisa. Eso no equivale a afirmar que el suplemento sea necesario, indicado o adecuado para una persona concreta.
Al cerrar la transición, Anvisa también destacó que el plazo del 1 de septiembre de 2026 se refería a la regularización mediante notificación y no creó un nuevo período de tolerancia para los demás requisitos sanitarios. Las exigencias técnicas aplicables a los suplementos siguen vigentes. En otras palabras, la regularización administrativa no debe utilizarse como atajo para inferir un beneficio clínico individual.
Del mismo modo, que un producto no aparezca en la lista de irregulares no equivale a un certificado de regularidad. La verificación principal sigue siendo la situación del producto en el portal o, en los casos antiguos que no quedaron centralizados, la confirmación con la Vigilancia Sanitaria local.
Lista de datos que conviene guardar si necesita aclaraciones
- Fotos nítidas de todos los lados de la etiqueta.
- Nombre y marca del suplemento.
- Razón social, CNPJ y dirección del fabricante o importador, cuando estén disponibles.
- Número de lote.
- Fecha de fabricación y fecha de vencimiento.
- Lugar y fecha de compra.
- Resultado, o ausencia de resultado, en el Portal de Consultas de Anvisa.
Estos datos permiten que la empresa y la autoridad sanitaria identifiquen el lote y evalúen trazabilidad, fechas y encuadre en la transición. Si existe una sospecha concreta de irregularidad, las páginas de suplementos de Anvisa también explican cómo presentar una denuncia, incluso con fotos de la etiqueta.
En resumen
Después del 1/9/2026, no use la falta del número en la etiqueta como único criterio. Primero consulte Anvisa. Si el producto está activo, la ausencia del número puede explicarse por la transición de etiquetado de hasta 180 días. Si no aparece ningún resultado, compruebe si se trata de un lote antiguo que podría estar cubierto por el régimen de comunicado local y fabricación hasta el 1 de septiembre de 2026. Cuando la confirmación dependa de datos que no están ni en la etiqueta ni en el portal, la Vigilancia Sanitaria del lugar del fabricante es la fuente adecuada para cerrar la verificación.
Este contenido trata de verificación regulatoria y no recomienda suplementos, dosis ni uso individual.
Fuentes oficiales para comprobar
- Anvisa — orientación del 1/9/2026 sobre el fin de la transición.
- Anvisa — reglas de transición y uso de etiquetas producidas antes de la notificación.
- Anvisa — cómo saber si un suplemento alimentario está autorizado.
- Portal de Consultas de Alimentos de Anvisa.
- Anvisa — consulta de productos irregulares.
