Sí. La medida publicada por Anvisa el 9 de septiembre de 2026 alcanza al suplemento en cápsulas Expert Berlian — incluidas las variantes comerciales Expert Diamond y Expert Dimond — y a cinco líneas producidas por LHS Indústria e Comércio de Alimentos Ltda.: Nutra Senior, Nutra Senior Premium, Nutra Whey Gourmet, Nutra Senior Zero Açúcar y Nutra Senior Diabetics Care. Para la línea de LHS, la resolución abarca todos los sabores y todos los lotes; en el caso de Expert Berlian, el acto también indica todos los lotes. Mientras las medidas sigan vigentes, estos productos no pueden venderse, distribuirse, fabricarse, publicitarse ni utilizarse, y las unidades que ya están en el mercado deben ser retiradas. Anvisa divulgó la lista y formalizó las medidas en las RE 3.540/2026 y RE 3.541/2026. Consulte la alerta oficial de Anvisa.
Qué productos están incluidos
| Producto o línea | Alcance indicado por Anvisa | Empresa citada en la medida |
|---|---|---|
| Expert Berlian | Todos los lotes; la motivación de la RE también cita las variantes Expert Diamond y Expert Dimond | Diamond Expert Brasil Importação e Exportação Ltda. — CNPJ 45.448.911/0001-14 |
| Nutra Senior | Todos los sabores y todos los lotes | LHS Indústria e Comércio de Alimentos Ltda. — CNPJ 26.726.809/0001-99 |
| Nutra Senior Premium | Todos los sabores y todos los lotes | |
| Nutra Whey Gourmet | Todos los sabores y todos los lotes | |
| Nutra Senior Zero Açúcar | Todos los sabores y todos los lotes | |
| Nutra Senior Diabetics Care | Todos los sabores y todos los lotes |
Para verificar un producto conviene usar el nombre exacto y la empresa responsable, y no solo una palabra de la marca. Así se reduce el riesgo de confundir los artículos afectados con productos de nombre parecido o con anuncios de terceros.
Por qué Anvisa ordenó el retiro y las restricciones
En ambos casos, Anvisa señaló la ausencia de estudios de estabilidad capaces de demostrar que las características de seguridad, composición y calidad se mantienen hasta el final del plazo de validez indicado en la etiqueta. Esos estudios forman parte de las exigencias sanitarias aplicables a los suplementos y no fueron dispensados por el fin del período de transición de las nuevas reglas de regularización.
Para los productos de LHS, la Agencia informó además que seguían a la venta en el comercio electrónico incluso después de la cancelación de sus notificaciones. En el caso de Expert Berlian, la notificación había sido cancelada en enero de 2025 y la fiscalización también citó publicidad que atribuía propiedades terapéuticas al producto, con alegaciones relacionadas con cartílago, acción antiinflamatoria y tratamiento o prevención de enfermedades y dolores. La nota de Anvisa no afirma que todas las personas que usaron estos productos hayan sufrido daño; la medida es preventiva y se basa en irregularidades regulatorias y en la falta de la comprobación exigida. Lea la justificación publicada el 9/9/2026.
Retiro, suspensión o prohibición y cancelación de la notificación son medidas distintas
| Término | Qué significa en este caso | Efecto práctico |
|---|---|---|
| Retiro del mercado | Acción para sacar del mercado alimentos que puedan representar riesgo o daño para el consumidor. Puede ser voluntaria o determinada por Anvisa. | El stock que ya ingresó en la cadena de venta debe ser retirado por la parte responsable. Anvisa explica el procedimiento aquí. |
| Suspensión o prohibición | Medida de fiscalización que impide actividades específicas. La RE 3.540 usa “suspensión” para los productos de LHS; la RE 3.541 usa “prohibición” para Expert Berlian. | Ambos actos impiden comercialización, distribución, fabricación, publicidad y uso. |
| Cancelación de la notificación | La notificación es una forma de regularización sanitaria. Cuando se cancela, deja de respaldar la situación regularizada de ese producto; las notificaciones canceladas no pueden simplemente reactivarse. | Es una situación regulatoria y de registro, y no equivale por sí sola a un retiro. En estos casos, sin embargo, también existen actos específicos que ordenan el retiro y las restricciones. Consulte las reglas de regularización de Anvisa. |
Cómo verificar un suplemento en el sistema de Anvisa
- Lea la etiqueta antes de buscar. Anote el nombre completo, fabricante o importador, CNPJ, número de lote y, si aparece, el número de proceso o de regularización.
- Acceda a la consulta oficial de alimentos. En la página de Anvisa, use la búsqueda avanzada. Para un suplemento notificado, busque por el número de proceso; para un producto registrado, use el número de regularización. Anvisa muestra los pasos y cómo interpretar el resultado.
- Revise el estado. Según la orientación de la Agencia, “Ativo” (Activo) indica que el producto está regularizado e “Inativo” (Inactivo) que no está regularizado bajo ese registro.
- Para esta alerta, compare el resultado con las RE 3.540/2026 y 3.541/2026. Si el nombre exacto y la empresa coinciden con los artículos listados arriba, que el producto siga apareciendo en un marketplace o una tienda no significa que esté permitido: la propia Anvisa informó que productos afectados seguían ofreciéndose en internet.
- No use la ausencia del número de notificación en la etiqueta como prueba universal. El 1 de septiembre de 2026, Anvisa aclaró que algunas unidades fabricadas dentro de las reglas de transición pueden permanecer en el mercado hasta su vencimiento aunque ese número no figure en la etiqueta. Esa regla general no anula las medidas específicas tratadas aquí. Consulte la orientación sobre la transición.
Qué hacer si tiene uno de los productos afectados
- Interrumpa el uso. Las medidas de fiscalización incluyen expresamente el uso entre las actividades prohibidas o suspendidas.
- No compre otra unidad ni entregue el producto a otra persona. La venta y la distribución también están incluidas en las resoluciones.
- Conserve el envase, el lote y el comprobante de compra, si los tiene. Estos datos ayudan a identificar el artículo y a gestionar el retiro con el vendedor o la empresa responsable.
- Pida al vendedor o al responsable del producto las instrucciones del retiro. La nota del 9/9 ordena sacar las unidades del mercado, pero no establece en esa publicación un único procedimiento de descarte doméstico ni una regla específica de reembolso; por eso no conviene inventar un destino para el producto.
- Si el artículo sigue siendo anunciado o vendido, presente una denuncia. Anvisa orienta a usar Fala.BR para suplementos irregulares y recomienda incluir el nombre del producto, el lugar de compra y, cuando sea posible, fotos de la etiqueta y de las alegaciones publicitarias. Vea el canal y las instrucciones oficiales.
- Si tuvo un efecto diferente o inesperado después del consumo, busque orientación de un profesional de salud. Esta también es la recomendación general de Anvisa para quienes usan suplementos.
Qué no permite concluir la alerta
Las resoluciones son específicas. Abarcan Expert Berlian y las variantes citadas en el acto, además de las cinco líneas de LHS indicadas arriba. La alerta no permite concluir automáticamente que cualquier suplemento que contenga la palabra “Nutra”, cualquier producto vendido por internet o cualquier otro artículo de las dos empresas esté incluido sin comprobar el nombre exacto y la medida sanitaria correspondiente.
Tampoco es correcto convertir “notificación cancelada” en una regla general según la cual todo suplemento sin un número de notificación visible en la etiqueta deba ser retirado. El régimen de transición exige comprobar la fecha de fabricación, la vía de regularización aplicable y el estado en la base de datos. En este caso concreto, la respuesta es más directa porque dos medidas de fiscalización publicadas el 9 de septiembre de 2026 ordenan el retiro e impiden que continúen la venta, distribución, fabricación, publicidad y uso de los artículos listados.
