Anvisa ordenó el retiro del suplemento alimenticio en cápsulas Expert Berlian, incluidas las variantes comercializadas como Expert Diamond y Expert Dimond. La medida consta en la Resolución RE nº 3.541, del 8 de septiembre de 2026, publicada el 9 de septiembre. El acto alcanza todos los lotes de Expert Berlian y prohíbe la fabricación, comercialización, distribución, publicidad y uso, además de ordenar el retiro.
Para el consumidor, la consecuencia práctica es clara: si el producto que tiene corresponde a Expert Berlian o a las variantes Expert Diamond/Expert Dimond incluidas en la resolución, no existe un lote “liberado” que buscar. La orden se aplica a todos los lotes. La identificación debe considerar el nombre que aparece en la etiqueta o en la oferta y la empresa responsable, Diamond Expert Brasil Importacao e Exportacao Ltda., CNPJ 45.448.911/0001-14.
¿Por qué Anvisa ordenó el retiro?
La resolución señala tres grupos de problemas. El primero es la ausencia de estudios de estabilidad necesarios para respaldar que el producto mantiene sus características de seguridad, composición y calidad durante toda su vida útil. En la práctica, declarar una fecha de caducidad en la etiqueta no es suficiente: debe existir evidencia técnica adecuada que sustente las características del producto durante ese período.
El segundo problema es regulatorio: la notificación del suplemento ante Anvisa había sido cancelada. Dos fuentes oficiales indican fechas distintas. La noticia publicada por Anvisa informa que la cancelación ocurrió el 25 de enero de 2025, mientras que la RE 3.541/2026 registra el 12 de enero de 2025. La diferencia no cambia el punto relevante para el consumidor: la notificación estaba cancelada y el producto seguía comercializándose. Por eso, para decidir sobre su uso es más seguro tomar como referencia la situación regulatoria actual y la resolución de retiro, no el día exacto de la cancelación.
El tercer problema se refiere a la publicidad. Anvisa registró la difusión de propiedades terapéuticas relacionadas, entre otros ejemplos, con la regeneración y mantenimiento del cartílago, acción antiinflamatoria, prevención del dolor articular y tratamiento de afecciones como artritis, artrosis, fibromialgia, lumbalgia y ciática. Los suplementos alimenticios no pueden anunciarse como productos para prevenir, tratar o curar enfermedades; no son medicamentos.
¿Qué nombres y lotes están afectados?
| Dato a comprobar | Lo que informa la medida |
|---|---|
| Producto principal | Suplemento alimenticio en cápsulas Expert Berlian |
| Variantes citadas | Expert Diamond y Expert Dimond |
| Empresa | Diamond Expert Brasil Importacao e Exportacao Ltda. |
| CNPJ | 45.448.911/0001-14 |
| Lotes | Todos |
| Medida | Retiro y prohibición de fabricación, comercialización, distribución, publicidad y uso |
La grafía importa porque la propia resolución cita dos variantes muy parecidas: “Diamond” y “Dimond”. Un envase, anuncio o comprobante de compra con una de esas formas no debe excluirse de la verificación solo porque no muestre exactamente “Berlian” en el frente.
Cómo comprobar si el suplemento que compraste está afectado
- Lee el nombre completo de la etiqueta. Busca Expert Berlian, Expert Diamond o Expert Dimond. Compara también las fotos del anuncio, el comprobante del pedido y la descripción del marketplace si la presentación física no es clara.
- Comprueba la empresa responsable. Busca en la etiqueta Diamond Expert Brasil Importacao e Exportacao Ltda. y, cuando figure, el CNPJ 45.448.911/0001-14.
- No intentes excluir el producto por el número de lote. La RE 3.541/2026 indica “TODOS” en el campo de lote. Que tu número de lote sea distinto al visto en fotos o relatos de otros consumidores no vuelve apta la unidad para su uso.
- Consulta la situación en Anvisa. En el Sistema de Consultas de Alimentos, la búsqueda avanzada permite comprobar datos de regularización. Anvisa explica que un resultado “activo” significa que el producto está regularizado y “inactivo”, que no lo está. También se puede consultar el área de productos irregulares.
- Da prioridad al acto de fiscalización vigente. En este caso específico, la RE 3.541/2026 prohíbe expresamente el uso y ordena el retiro. Que una oferta siga activa en una tienda o marketplace no anula la medida.
Qué hacer si tienes una unidad en casa
No uses el suplemento. La resolución prohíbe expresamente su uso. Conserva el envase, el número de lote, el comprobante de compra y, si la adquisición fue por internet, registros del anuncio y del vendedor. Estos datos ayudan a identificar el producto y pueden servir para una solicitud de devolución o una denuncia.
Contacta al vendedor y, cuando sea posible, a la empresa responsable para obtener instrucciones sobre el retiro y la devolución. Si el producto continúa a la venta, Anvisa dispone de un canal para denunciar suplementos irregulares a través de Fala.BR y recomienda aportar datos como nombre del producto, lugar de compra, fotos de la etiqueta y registros de la publicidad.
Si consumiste el producto y presentaste una reacción o problema de salud, busca atención médica, especialmente si los síntomas son importantes o persistentes. Anvisa también recibe notificaciones de eventos adversos y quejas técnicas relacionadas con alimentos industrializados, categoría regulatoria que incluye los suplementos alimenticios.
¿El retiro significa que todas las unidades estaban contaminadas?
No. La medida no debe convertirse en una conclusión que Anvisa no publicó. La RE 3.541/2026 no afirma que cada unidad haya sido analizada y encontrada contaminada, ni atribuye un daño específico a todos los consumidores. Los fundamentos informados son regulatorios y preventivos: ausencia de estudios de estabilidad, notificación cancelada y publicidad con propiedades terapéuticas.
Al mismo tiempo, no se trata de un detalle burocrático que permita seguir consumiendo el producto. Sin los estudios de estabilidad citados por la Agencia, no está demostrada, bajo los requisitos aplicables, la conservación de las características de seguridad, composición y calidad hasta el final de la fecha de caducidad declarada. Sumado al estado de la notificación y a la prohibición formal de uso, esto es suficiente para cumplir el retiro.
¿La alerta se aplica a cualquier suplemento llamado “Diamond”?
No automáticamente. El acto identifica un producto, sus variantes y una empresa específica. Un nombre parecido en un producto de otro fabricante no debe clasificarse como afectado solo por la semejanza con la palabra “Diamond”. Hay que comprobar la etiqueta, la empresa responsable, el CNPJ y la situación ante Anvisa.
También es importante no mezclar este caso con otros suplementos mencionados en la misma noticia del 9 de septiembre. Anvisa publicó por separado la RE 3.540/2026 para productos de las marcas Nutra Senior y relacionadas. Dos medidas anunciadas en una misma comunicación siguen siendo casos regulatorios distintos.
Cómo interpretar las consultas de regularidad a partir de ahora
Desde septiembre de 2024, las reglas brasileñas de regularización de alimentos exigen que los suplementos alimenticios sean notificados ante Anvisa. La Agencia explica que un resultado activo en su sistema de consulta indica un producto regularizado, mientras que un resultado inactivo significa que el producto no está regularizado. Para productos sujetos a una acción específica de fiscalización, también conviene consultar la base de productos irregulares y las resoluciones publicadas.
Para Expert Berlian y las variantes Expert Diamond y Expert Dimond incluidas en la RE 3.541/2026, la regla práctica sigue siendo: todos los lotes están sujetos a retiro y el producto no debe utilizarse. Si existe duda sobre un envase concreto, conserva los datos de la etiqueta y compara la identificación de la empresa antes de tomar una decisión.
